De fleste fremtidige foreldre gleder seg til øyeblikket de sannsynligvis vil vite kjønnet på den etterlengtede babyen. Jeg kan tross alt ikke vente med å finne et navn til babyen, forvandle det indre av barnerommet og kjøpe de nødvendige barna ting.
Ultralydprosedyre
For tiden gjennomgår de fleste gravide flere obligatoriske ultralydundersøkelser av fosteret gjennom hele svangerskapsperioden. Hovedmålet med studien er å identifisere fostermisdannelser og generell diagnostikk av tilstanden. En ekstra hyggelig bonus under prosedyren er muligheten til å se babyens kjønn.
Allerede på sjette uke med embryoutvikling er kjønnsorganene lagt, men de har ikke morfologiske forskjeller på dette tidspunktet. Og bare etter 11 uker begynner en knapt merkbar tuberkel å vises hos gutter på stedet for den fremtidige penis. På dette tidspunktet kan legen som diagnostiserer ultralyd allerede anta babyens kjønn, men sannsynligheten for feil er ganske stor.
Det er mulig å mer pålitelig se babyens kjønn først fra den 15. uken med fosterutvikling. Men på dette tidspunktet er embryoet fortsatt ikke stort nok, derfor kan navlestrengen viklet mellom bena eller fingrene på hånden forveksles av en spesialist for morfologiske tegn som er karakteristiske for en fremtidig mann, og foreldre vil bli villedet.
Ved den 18. uken med utvikling er kjønnsorganene allerede tilstrekkelig formet og godt synlige ved ultralyd. Derfor, hvis babyen ikke klemmer bena og ikke vender ryggen mot sensoren, er det stor sannsynlighet for at fremtidige foreldre vil se hvem, en gutt eller en jente, snart vil dukke opp i familien.
Et interessant faktum er at gutter er lettere å se. Under ultralyd sprer mannlige embryoer ofte bena, og viser at de tilhører den sterke halvdelen av menneskeheten. Jenter derimot vender seg ofte bort, og for å se de morfologiske tegnene på det kvinnelige kjønn, må du gjøre flere studier.
Invasiv forskning
Det er metoder for å bestemme kjønnet til det ufødte barnet gjennom DNA-analyse. I dette tilfellet identifiserer eksperter tilstedeværelsen eller fraværet av Y-kromosomet, karakteristisk for menn. Sannsynligheten for feil i dette tilfellet er minimal.
Materialet for en slik analyse er fostervannet eller en del av morkaken. I dette tilfellet utføres en placenta-biopsi 7-10 ukers graviditet, og analysen av fostervann utføres i andre trimester.
Denne prosedyren utføres i unntakstilfeller når det av en eller annen grunn er nødvendig å diagnostisere genetiske abnormiteter hos fosteret. For dette må det være tilstrekkelig alvorlige indikasjoner, siden en biopsi kan provosere et abort. Å bestemme kjønnet til babyen under forskning er bare et ekstra alternativ.
