Under graviditeten er mange fremtidige foreldre bekymret for spørsmålet - hvilket kjønn vil barnet være? Dette er spesielt interessant for de som ikke er de første som får et barn. Det er også forskjellige genetiske arvelige sykdommer i slekten, som kan manifestere seg avhengig av kjønn. I et slikt tilfelle kan det være viktig å fastslå kjønnet til det ufødte barnet så tidlig som mulig.
Det er nødvendig
- - besøk en gynekolog;
- - besøk ultralyddiagnostikkrommet.
Bruksanvisning
Trinn 1
En vanlig metode for å bestemme kjønn er ultralyd (ultralyd). Be en lege ved fødeklinikken gi deg en henvisning til en ultralydskanning, eller avtal tid på en privat klinikk. Vær oppmerksom på kvalifikasjonene til legen som skal gjøre deg ultralyd, ikke alle spesialister på ultralyddiagnostikk har tilstrekkelig kunnskap til å studere fosteret i lang tid. Det antas at det er umulig å pålitelig bestemme barnets kjønn før 15 fødselsuker med graviditet. Men ikke stol på et 100% resultat etter dem - det er en sjanse for at kjønnsorganene til babyen rett og slett ikke kan sees hvis dets posisjon i livmoren gjør det vanskelig å se. I tillegg kan ultralyddiagnostikk også gjøre feil.
Steg 2
Mer presist kan barnets kjønn bestemmes av genetisk diagnose. I dette tilfellet blir fostergenetisk materiale tatt ved hjelp av spesielle instrumenter, og deretter analyseres det for kjønnskromosomer. Denne metoden er ganske traumatisk og øker risikoen for spontanabort med 30%, så den bør bare brukes hvis spørsmålet om å opprettholde graviditet på grunn av arvelige sykdommer knyttet til kjønn blir avgjort.
Trinn 3
In vitro fertilization (IVF) -teknologi hjelper også til å bestemme babyens kjønn allerede før den plasseres i livmoren til den forventede moren. Genetisk analyse utføres på morula- eller blastocyststadiet, og etter å ha valgt embryoer som er egnet for sex, blir de transplantert. Det er verdt å ty til denne teknologien hvis det er en arvelig disposisjon for visse sykdommer, siden IVF er en ganske traumatisk prosedyre for kvinnekroppen.
