Hva skjer i kvinnekroppen under graviditet, hvordan bruker man genetikk for å avsløre noen av hemmelighetene som naturen "gjemte"?
Enhver kvinne som forbereder seg på å bli mor, begynner med en slags informasjonsklør, og tvinger henne til å snu fjell av litteratur på jakt etter svar på spørsmål knyttet til hennes interessante stilling. Og dette er ikke overraskende: graviditet er en tid da moderinstinktet tvinger den vordende moren til å tilegne seg kunnskap om alt relatert til riktig utvikling av fosteret, normal fødsel, og deretter ta vare på babyen. Det er da det blir interessant hva som kan ha blitt savnet i biologitimer.
Hvor lagres koden for å sikre at et menneske blir født og ikke en annen art? Hvordan arver han egenskapene til foreldrene sine? Hvem bestemmer hvordan barnet skal være, hvilke kvaliteter og hvem utseendet det vil arve? Hvordan vil arvelige sykdommer gjenspeiles? Disse spørsmålene blir besvart av vitenskapen om genetikk.
Så hva skjer under unnfangelsen? Inne i sædcellen, som bærer farens kode, er det en strengkjede (DNA-molekyl), hvor hver lenke er et gen. I tillegg er denne kjeden delt inn i 23 deler, som hver er vridd til en tett spiral, navnet er et kromosom. Hunnegget inneholder også DNA med mors gener, fordelt på 23 kromosomer. Etter at disse to kjedene er kombinert, vil all informasjon som er nødvendig for å skape en ny organisme bli samlet inn: 46 kromosomer og ca 35 tusen gener.
De (gener) er ansvarlige for hårfarge, blodtype, høyde, metabolisme og andre tegn. Allerede på første trinn er kjønnet til babyen kjent. Dette er kodet på foreldrenes 23. (kjønn) kromosom. Dette er hva naturen har bestilt, men om du har en jente eller en gutt, avhenger bare av faren din. Faktum er at mors egg alltid bare inneholder kvinnekromosomet 23. Det kalles ofte X-kromosomet. Og sædceller kan bære både hunnen (X) og hannen - Y-kromosomet. Derfor, hvis en X-sæd har slått seg sammen med et X-egg, vil et par XX vise seg, noe som betyr at en jente vil bli født.
Hvis sædcellen var med et Y-kromosom, vil XY-paret tillate en gutt å vises. Det er all visdom, og folkelige varsler, tabeller, dietter, klinikker som lover barnets kjønn på forespørsel, gir resultater nær det naturlige sexforholdet, det vil si omtrent 50% til 50%.
Vi kan heller ikke påvirke utseendet til barnet. Naturen selv vil avgjøre hvem han ser ut. Selv om foreldrene er veldig forskjellige i typen, kan du anta noe. For eksempel faller blondiner, blåøyede mennesker, personer med den første blodgruppen, en negativ Rh-faktor i gruppen mennesker med svake arvelige gener. Men mennesker med mørkt hår, krøllete, høye, høyrehendte har større sjanser for at avkommet vil se ut som dem. For eksempel, hvis mor er blond, og far er en brennende brunette, vil barnet bli født med mørkt hår. Men etter å ha modnet og giftet seg med en blond jente, kan han videreføre genet sitt, arvet fra moren, til barna sine. I dette tilfellet vil en blondhåret baby vises i et par blonde-brunette. Vi må ikke glemme at noen trekk bare kan arves av gutter eller jenter, manifestert i ungdomsårene, alderdommen eller i et bestemt eksternt miljø.
Alt dette tillater oss ikke å gjette det endelige resultatet nøyaktig hvor naturen vil stoppe.
