Nylig har leger lagt merke til en tendens til økning i patologier under graviditet. Erfarne spesialister er i stand til å nøyaktig vurdere risikoen for perinatal patologi. I dette tilfellet blir alle faktorer tatt i betraktning som kan komplisere graviditetsforløpet, så vel som helsetilstanden til foreldrene til det ufødte barnet.
Bruksanvisning
Trinn 1
De mest vektige årsakene som bidrar til forekomsten av perinatal patologi, leger vurderer obstetriske og gynekologiske faktorer. Disse inkluderer alle slags gynekologiske sykdommer oppdaget under undersøkelse og forskning. I tillegg er det høy risiko for fosteravvik i primiparous som tidligere har hatt aborter, så vel som hos kvinner som har hatt mer enn 1 abort mellom svangerskapet. Risikoen øker hos forventede mødre som tidligere har lidd av ektopisk graviditet, har fått spontanaborter eller blir konfrontert med spontanabort. Hyppige graviditeter er også farlige, spesielt hvis en kvinne hadde mer enn fire av dem.
Steg 2
Alle slags sykdommer som en kvinne lider under graviditet kompliserer forløpet hennes alvorlig og øker sannsynligheten for fosterskader. Kroniske og akutte infeksjoner som røde hunder og influensa er spesielt farlige. Det er høy risiko for patologier hos kvinner som led av gestose, toksisose, sykdommer i indre organer, livmorblødning under graviditet. Ofte observeres perinatale patologier hos kvinner med en negativ Rh-faktor (Rh-).
Trinn 3
Fostersykdommer er et godt eksempel på utviklingspatologi. Disse inkluderer hypoksi (oksygen sult), hypotrofi (lav kroppsvekt), paratrofi (en økning i kroppsvekt over det fysiologisk akseptable), hemolytisk sykdom, feil presentasjon.
Trinn 4
Leger tilskriver alderen til fremtidige foreldre til sosiobiologiske faktorer som kan føre til utvikling av patologi under graviditet. Alderen til en far over 40 år og en mor over 30 år regnes som kritisk. I tillegg er en betydelig risikofaktor tilstedeværelsen av dårlige vaner hos foreldrene: røyking, alkoholmisbruk. Hvis en far eller mor jobber i farlige næringer, øker sannsynligheten for kromosomavvik og alle slags sykdommer hos det ufødte barnet.
