Moderne fosterdiagnostikk tillater ikke bare å fastslå kjønnet til barnet lenge før fødselen, men hjelper også med å identifisere mulige misdannelser, hvorav de fleste blir synlige under ultralydundersøkelse. En av de viktige indikatorene som ble oppdaget ved den første ultralydsscreeningen, er størrelsen på krageområdet til fosteret.
Første trimester screening
Første trimester screening utføres mellom 11. og 14. uke av fosterutviklingen til det ufødte barnet. I dette tilfellet legger legen spesiell oppmerksomhet til den såkalte kragesonen, hvis størrelse bestemmes av mengden akkumulert lymfatisk væske i den occipitale regionen av fosteret. En økning i mengden kan signalisere tilstedeværelsen av en mulig genetisk defekt, for eksempel trisomi 21, som er årsaken til Downs syndrom.
Krage størrelse
Størrelsen på kragesonen avhenger av fostrets alder. Ved begynnelsen av den 11. uken anses en verdi på opptil 2 mm som normal, ved slutten av den 13. uken kan den nå 2,8 mm. På samme tid, ikke få panikk hvis tallene viser seg å være litt overvurdert. I følge statistikk blir 9 av 10 babyer med et krageområde mellom 2, 5 og 3,5 mm født helt sunne. Og bare når indikatoren viser seg å være betydelig overvurdert, for eksempel 5-6 mm eller mer, kan man mistenke tilstedeværelsen av en genetisk defekt. Etter den 13. uken dannes fostrets lymfesystem, væsken fra krageområdet sprer seg gjennom karene i kroppen, og måleindikatorene er ikke lenger relevante.
Ytterligere forskning
Videre skal det forstås at selv om disse indikatorene blir ansett som et ganske viktig punkt i prenatal diagnose, er de ikke en diagnose i seg selv. Dette er bare en screening som hjelper til med å vurdere graden av risiko for en bestemt sykdom. Derfor har ingen leger rett til å sende en kvinne til abort, og bare stole på den høye verdien av størrelsen på krageområdet. Akkumulering av lymfevæske i nakken betyr ikke nødvendigvis at babyen har en slags genetisk defekt. På den annen side kan ingen garantere at et foster med et normalt krageområde blir født helt friskt. Derfor kan andre studier være nødvendige. For eksempel kardosentese eller analyse av fostervann, som lar deg gi mer spesifikke data om helsen til babyen.
Målefeil
I tillegg, ikke glem sannsynligheten for målefeil. Fosteret er fortsatt så lite, og det er ganske vanskelig å måle det ned til en tidel av en millimeter. Og enheten kan være gammel, og legen er ennå ikke så erfaren, og fostrets stilling er ikke den mest optimale, derfor, hvis det ble oppnådd tvilsomme resultater i løpet av første trimester screening, er det alltid verdt å sjekke dem med en annen spesialist og på annet utstyr.
