Fødsel av et barn er dessverre ikke alltid, og ikke for alle blir en gledelig begivenhet. Det er ikke uvanlig å finne menn som har en tendens til å "stikke av fra farskapet", og noen ganger gir mødrene selv tvil. Analysen for å etablere farskap er ment å løse slike tvil.
Ved hjelp av slike analyser etableres ikke bare farskap, men også morskap (for eksempel hvis det er mistanke om at barnet er erstattet på sykehuset), samt slektskap generelt.
Faderskapsanalyse kan utføres enten privat eller på anmodning fra retten.
Blodgruppeanalyse
I noen tilfeller er det nok å sammenligne blodgruppene og Rh-faktoren til moren, barnet og den påståtte faren (for å utelukke farskapet) (selvfølgelig snakker vi om de tilfellene når det faktum at mor er utenfor tvil). Flere kombinasjoner kan navngis som absolutt utelukker farskap: moren og den påståtte faren har blodgruppe I, og barnet har noen andre; den påståtte faren har blodgruppe IV, og barnet har den første, eller omvendt; barnet har en II blodgruppe, men verken moren eller den påståtte faren har enten II- eller IV-grupper, det samme er tilfellet med III-gruppen; både moren og den påståtte faren er Rh-negativ, og barnet er positivt.
En blodprøve for gruppe- og Rh-faktor kan utelukke farskap, men ikke bekrefte det. Hvis en mann i henhold til disse indikatorene i utgangspunktet kan være far til et barn, betyr ikke dette at han er det, for det er millioner av mennesker i verden med de samme blodgruppene. En mer nøyaktig analyse er nødvendig for å etablere farskap. Dette er DNA-analyse.
DNA-analyse
DNA-molekylet - bæreren av arvelig informasjon - ligger i kjernen til hver celle i menneskekroppen i form av 22 par kromosomer. Arvelig informasjon er kodet som en sekvens av fire nukleotider - adenin parret med tymin og guanin parret med cytosin. DNA er delt inn i separate seksjoner - gener, som hver koder for syntesen av et spesifikt protein. Til dags dato kjenner forskere 25.000 gener. Nukleotidsammensetningen deres er lik hos alle mennesker, men det er variable DNA-regioner (de kalles DNA-polymorfier) som forekommer med en frekvens på ikke mer enn 1% i befolkningen. Det er disse variable områdene som sammenlignes under analysen for å etablere slektskap generelt og farskap spesielt.
Eksperter sammenligner 16 variable DNA-regioner. Tilfeldigheten til noen av dem kan være en ulykke, men sannsynligheten for en tilfeldighet i alle områder er 1: 10 milliarder dollar. Tatt i betraktning at det ikke er så mange mennesker på hele planeten, kan en slik tilfeldighet ikke være tilfeldig.
Den største nøyaktigheten av analysen er å ta genetisk materiale (blod, spytt eller skrap fra den indre overflaten av kinnet) ikke bare fra barnet og den påståtte faren, men også fra moren.
Det er faktorer som kan forvride testresultatene: blodtransfusjon eller benmargstransplantasjon. Faderskapsanalyse kan gjøres minst seks måneder etter disse prosedyrene.
