Biokjemisk screening er en analyse som er foreskrevet til gravide for å identifisere forskjellige patologier i fosteret. En slik undersøkelse hjelper til med å identifisere alvorlige sykdommer, mangler, mutasjoner i de tidlige stadiene.
Hva er biokjemisk screening
Når fosteret utvikler seg, begynner morkaken å skille ut spesielle stoffer i blodet til den forventede moren. Biokjemisk analyse er bare rettet mot studien av disse stoffene. Et avvik fra normen kan indikere at graviditeten ikke forløper greit. Screening er foreskrevet to ganger for hele graviditetsperioden. Den første undersøkelsen finner sted i første trimester klokka 10-14 uker, og den andre klokka 16-20 uker.
Må jeg gjennomføre en biokjemisk analyse
Eksperter anbefaler å gjøre denne analysen uten feil. Fordi ingen kvinner er immun mot utviklingen av patologier hos babyen sin. Dette skyldes en arvelig faktor, livsstil, økologisk situasjon. Verdens helseorganisasjon anbefaler på sin side at screening utføres i det minste i andre trimester. Hver forventende mor har rett til selvstendig å bestemme seg for å utføre analysen eller ikke, men nok en gang gjør det ikke vondt å forsikre seg selv. Dette vil bidra til å unngå ytterligere problemer.
Risikogruppe
For kvinner i fare foreskriver leger screening to ganger. Denne gruppen inkluderer: kvinner over 35; kvinner med genetiske abnormiteter i familien; vordende mødre som har hatt smittsomme sykdommer tidlig i svangerskapet; hvis mor og far er nære slektninger; hvis en kvinne tidligere har fått abort, dødfødsel, fødsel av et barn med patologier.
Screening i første og andre trimester
Biokjemisk screening i første trimester avslører to stoffer: hCG, PAPP-A. Legene bestemmer mengden av hvert av stoffene i den forventede mors kropp og sjekker om det er noen avvik fra normen. Hvis spesialisten mistenker abnormiteter i utviklingen av embryoet, foreskrives en ultralydskanning. En enkelt analyse gir en pålitelig prognose i 60% av tilfellene, men i forbindelse med en ultralydundersøkelse stiger prosentandelen til 80. Screening i første trimester avslører Downs syndrom og Edwards syndrom.
I andre trimester oppdages tre stoffer under analysen: hCG, AFP, NE. På et senere tidspunkt kan følgende avvik i fostrets utvikling oppdages: misdannelse i nevralrøret, anomali i nyrene, infeksjon i bukveggen.
Følgende faktorer kan påvirke resultatet av biokjemisk screening: multippel graviditet, IVF, dårlige vaner hos moren (spesielt røyking), tilstedeværelsen av alvorlige sykdommer (forkjølelse, diabetes). Indikatorene vil til og med avhenge av kvinnens vekt. For tynne kvinner blir de undervurdert, for fulle, tvert imot.
