Perinatal screening utføres under graviditet og er en moderne og trygg måte å sikre at babyen din har det bra. Studien består av to deler: ultralyd og biokjemisk, men det er mange grunner til at resultatene kan være unøyaktige.
Ultralyd screening
Ultralyd utføres minst tre ganger under svangerskapet: ved ti til tretten ukers graviditet (første screening), andre gang på seksten til atten uker og den tredje på tretti til tretti og tre uker. Det hjelper med å identifisere mulige fosterdefekter, tilstanden og mengden fostervann og mange andre faktorer. Hovedparametrene som styres av når man stiller en diagnose: CTE (coccygeal-parietal size) og TVP (collar space thickness). For størst mulig informasjonsinnhold bør CTE overstige 45, 85 mm; med et mindre foster er det mulig at dataene ikke er nøyaktige. Gir bekymringer for TVP mer enn 3 mm, dette kan indikere ulike utviklingsforstyrrelser.
Ultralydresultater kan være forvrengt på grunn av en feil innstilt svangerskapsalder. Vanligvis fokuserer legen på dem for å avklare tidspunktet, men noen ganger blir resultatene tilpasset de fødselsdata. Denne analysen avhenger også i stor grad av utstyrets kvalitet og legens kvalifikasjoner. Derfor, hvis det er tvil om diagnosen, er det bedre å skjerme igjen i en annen klinikk før viktige beslutninger tas.
Biokjemisk screening
Biokjemisk screening er en studie av blodsammensetningen, som utføres samme dag som en ultralydskanning, eller etter 1-3 dager. Det er nødvendig å donere blod for hCG og PAPP. HCG-hormonet fremmer produksjonen av celler i embryoets membraner, det vises i blodet så tidlig som 6-10 dager etter befruktning. En økning i beta-hCG i blodet kan indikere flere graviditeter, fosterpatologier, diabetes mellitus eller toksisose hos den forventede moren. Enda farligere er et for lavt nivå av hCG - dette er et tegn på ektopisk graviditet, trusselen om spontanabort, placentasvikt og til og med fosterdød.
PAPP-analyse utføres bare i graviditetens første trimester. Nedgangen indikerer tilstedeværelsen av kromosomale abnormiteter i fosteret, muligheten for Downs syndrom, Edwards, Cornelie de Lange, og trusselen om spontanabort. Denne analysen er veldig følsom for graviditetsperioden, så en feil ved å sette begrepet selv i en uke kan føre til en feil diagnose.
Man bør huske på at resultatene kan vise seg å være forvrengt på grunn av flere årsaker. Hvis moren for eksempel er overvektig, overgår avlesningene ofte normen, og hvis de er for tynne, tvert imot, er de for undervurderte. Det er også vanskelig å beregne risikoen for patologier ved flere graviditeter eller in vitro befruktning (IVF). Selv en så fornærmende tilsyn som frokost før donasjon av blod kan bli årsaken til en feil analyse.
